Несправедливый отказ в детском саду: редкое заболевание не дало шанса пятилетней девочке. Это звучит невероятно, но это правда: девочка, которая страдает от уникальной генетической болезни, не смогла поступить в детский сад. Ее мать до сих пор не может понять, почему ее дочь была лишена возможности играть и общаться с другими детьми. Ведь она не отличается от сверстников по своему внутреннему миру: она такая же жизнерадостная и любопытная девочка, полная энергии и желания жить полноценной жизнью. Она любит прыгать, плавать, танцевать, играть и делать поделки, а ее сердце стремится к дружбе с другими детьми. Оказывается, девочка больна страшной болезнью - прогерией, которую обнаруживают всего 4-8 миллионам новорожденных. За один год этот генетический дефект заставляет организм ребенка прожить восемь лет. В результате долгой болезни дети, больные прогерией, сталкиваются с множеством заболеваний, типичных для пожилых людей: остеопороз, атеросклероз и сердечно-сосудистые нарушения становятся неотъемлемой частью их жизни. А самые страшные последствия ждут их в подростковом возрасте - инсульты и сердечные приступы, от которых они умирают. Девочке требуется регулярное прием витамина D для укрепления костей, а также препаратов, поддерживающих работу сосудов и печени. Ее режим питания требует особого внимания: она нуждается в специальной пище, содержащей легкоусвояемые белки и глюкозу. Ее вес всего 10 килограммов, что значительно ниже нормы. Из-за отсутствия жировой ткани ее кожа тонкая, и просвечивает на вид венозная сетка. Но несмотря на все это, у нее нет никаких ментальных нарушений. Она - такая же маленькая, любопытная девочка, как и все дети ее возраста.