Сообщается, что Казахстан может стать первой страной в Центральной Азии, где начнут лечить онкогематологические заболевания с помощью генно-модифицированных клеток. Терапия способна полностью вылечить пациента на последних стадиях рака крови, а стоимость процедуры будет в десятки раз ниже, чем в Европе и США. Технологию получения аутологических генетически-модифицированных Т-лимфоцитов, экспрессирующих химерные антигенные рецепторы (CAR-T), освоили в рамках Национальной программы внедрения персонализированной и превентивной медицины в РК. CAR-T терапия подразумевает генетическую модификацию собственных клеток пациента, которые затем способны убивать клетки рака. Инновационную технологию исследовали в течение трех лет в Национальном центре биотехнологий. "Лечение генно-модифицированными клетками, с моей точки зрения, это высшая форма персонифицированной медицины, потому что это именно та ситуация, когда препарат создается под конкретного пациента. То есть препарат будет безопасным и эффективным, если он делается из аутологических клеток, то есть собственных клеток пациента, потом вводится назад пациенту. Это первый случай в мировой медицине, когда лечение генно-модифицированными организмами стало применятся массово. Технология CAR-T за рубежом, в странах с богатой медициной уже применяется весьма широко", - отметил научный руководитель исследования Александр Шустов. Подробнее в карусели ➡️ Источник: tengrinews.kz